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15 Möglichkeiten, Wie Sie Das Beste Aus Dieser Wohnzimmertisch Steinplatte Herausholen Können

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15 Möglichkeiten, Wie Sie Das Beste Aus Dieser Wohnzimmertisch Steinplatte Herausholen Können

Lohne/Vechta/OldenburgDa sitzt ein kleiner Junge an einem Küchentisch, drei Jahre alt, er heißt Benn.

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Benn lässt plötzlich sein Brötchen fallen. Sein kleiner Arm klappt aus, er wackelt, er zuckt.

Benns Eltern schauen sich an: Da stimmt doch was nicht! Sie schütteln den Kopf, ach was, wir haben uns bestimmt verguckt.

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Abends putzt sich Benn die Zähne. Sein kleiner Kopf schlägt nach vorn, knallt auf das Waschbecken. Beulen wachsen, Benn weint.

Jetzt haben Benns Eltern Angst. Am nächsten Tag fahren sie mit ihm zum Krankenhaus.

Wenn der rechte Arm ausklappen soll, dann müssen die zuständigen Nervenzellen in der linken Großhirnrinde bestimmte elektrische Signale aussenden. Aber was ist, wenn Nervenzellen unkontrolliert Strom ausstoßen? Schneller als üblich? Stärker? Wenn es, wie Ärzte gern sagen, ein „Gewitter im Gehirn“ gibt?

„Sie haben doch bestimmt einen Computer zu Hause.“ So erklärt es der Neurologe Albert Storcks, Chefarzt in der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Marienhospital Vechta. Storcks, 49 Jahre alt, sitzt zu Hause in Vechta am Esstisch, vor ihm liegt ein Blatt Papier, er zeichnet für den Reporter einen grünen Blitz darauf. „Der Computer kann mal abstürzen. Und hier haben wir es mit einem Absturz der elektrischen Funktion des Gehirns zu tun.“

Nervenzellen entladen sich, und deshalb fällt ein Brötchen aus einer Kinderhand. Oder ein Kinderkopf schlägt aufs Waschbecken.

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Die Ärzte im Krankenhaus verkabeln Benn. Sie messen seine Gehirnströme, sie schreiben ein EEG, ein Elektroenzephalogramm. Sie stellen eine Diagnose: Epilepsie. Genauer: myoklonisch-astatische Epilepsie.

Epilepsie: Der Begriff stammt aus dem Altgriechischen, zumeist wird er mit „Überfall“ oder „Anfall“ übersetzt. Manche Deutsche sagen zu Epilepsie auch „Fallsucht“ oder „Krampfleiden“.

Myoklonien: Das sind unwillkürliche Muskelzuckungen. Benns Arm, Benns Kopf.

Astatische Anfälle, auch die lernen Benns Eltern bald kennen: Sie gehen spazieren, plötzlich sackt Benn zusammen. Er ist kurz benommen, dann läuft er weinend weiter.

Benns Eltern lernen auch, was sogenannte Grand-Mal-Anfälle sind: Grunzgeräusche wecken sie in den frühen Morgenstunden, sie rennen ins Kinderzimmer, dort liegt Benn. Sein ganzer Körper wackelt, zuckt, Gliedmaßen schlagen. Da bekommt er bereits die ersten Medikamente, die ihm die Ärzte verschrieben haben. Antiepileptika.

Tagsüber trägt er jetzt seinen Fahrradhelm. Er soll sich nicht verletzen, wenn ihn eine Krampfattacke überfällt.

Benns Mutter sitzt zu Hause in Lohne, Landkreis Vechta, am Wohnzimmertisch. Urte Kaletta, 42 Jahre alt, ist eine erfahrene Kinderkrankenschwester, trotzdem staunte sie über die „großen Beipackzettel“ von Benns Medikamenten. „Das sind heftige Nebenwirkungen“, sagt sie.

Orfiril. Petnidan. Lamictal. Benn bekommt Durchfall. Er hat tüchtige Bauchschmerzen. Er zittert am ganzen Körper. Er mag nichts essen, nimmt in drei Wochen fünf Kilogramm ab. Er weint viel. Und er krampft immer wieder. Mehrfach muss er nach Oldenburg in die Kinderklinik. Es dauert, bis so ein Medikamentenspiegel stimmt.

In Vechta sagt Chefarzt Storcks: Bis zu ein Prozent der Bevölkerung leidet an Epilepsie. Das sind rund 800 000 Menschen in Deutschland. Gut 3000 im Oldenburger Münsterland. 250 in Lohne.

Und jeder leidet anders.

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Patrick, 19 Jahre alt, wohnt nur einige hundert Meter von Familie Kaletta entfernt. Bei einer Fachtagung im Vechtaer St.-Antonius-Haus berichtete er neulich, wie er „plötzlich weg war“, damals als Kind beim Hausaufgabenmachen. Wie er einmal Zähne im Badezimmer fand; es waren seine, er hatte sie sich nachts ausgeschlagen. Wie er Schwierigkeiten beim Führerschein bekam, und wie er seinen Berufswunsch aufgeben musste: Er kann kein Polizist werden.

Albert Storcks, der Neurologe, war auch bei der Tagung. Er interviewte auf dem Podium seine Patientin Louisa, elf Jahre alt.

„Was war deine schlimmste Zeit?“, fragte er.

„Es gab noch keine schlimme Zeit“, antwortete Louisa fröhlich.

Storcks erklärt, wie vielfältig Epilepsie sein kann. Da gibt es die Absence-Epilepsie, kurzzeitige Bewusstseinsaussetzer, die häufig folgenlos bleiben. Es gibt aber auch die Blitz-Nick-Saalam-Krämpfe bei Kleinkindern, die bleibende Schäden hinterlassen können. Apropos Kinder: Epilepsie wird zumeist im Kinder- und Jugendalter diagnostiziert. Und dann wieder vermehrt ab dem 55. Lebensjahr.

Wo kommen sie her, diese Gewitter im Gehirn?

„Tja“, sagt Albert Storcks. Es gibt genetische Veranlagungen, es gibt aber auch äußere Ursachen. Da war zum Beispiel dieser Junge, sagt der Arzt: Er hatte Krebs, er bekam Bestrahlungen. Die Strahlen zerstörten Nervenzellen, Narbengewebe blieb zurück. Das Narbengewebe behielt elektrische Restenergie, der Strom reizte benachbarte Nervenzellen. Es kam zu unkontrollierten Entladungen: Krämpfe.

Auch Hirnhautentzündungen können Epilepsie auslösen, sagt Storcks weiter. Oder Schlaganfälle: Deshalb der Anstieg ab 55 Jahren.

Urte Kaletta sagt, sie kennt die Ursache für Benns Epilepsie nicht.

Seine Krämpfe werden bald weniger, die Medikamente bleiben. Benn verändert sich. Er bekommt Sprachfindungsstörungen, Konzentrationsschwierigkeiten, Feinmotorikprobleme. Er wird schnell müde. Er bekommt einen Schwerbehindertenausweis, Grad der Behinderung: 100 Prozent. Als er alt genug für die Schule wird, entscheiden sich seine Eltern, ihn nach Dinklage zur Förderschule zu schicken.

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Epilepsie – ist das gefährlich? Ansteckend sogar? Diese Vorurteile!, sagt Urte Kaletta. Manche Leute glauben, Epilepsie sei eine Geisteskrankheit. Ein Verwandter des Vaters sagte: „Also, in unsere Familie gibt es so etwas nicht. Das muss die Frau von drüben mitgebracht haben.“ Urte Kaletta wuchs in den neuen Bundesländern auf. „Das hat wehgetan“, sagt sie.

Einmal, sagt Urte Kaletta, haben sie Medikamente für Benn über Ebay im Ausland bestellt. Eine größere Packung, für eine andere betroffene Familie gleich mit. Dann bekam Vater Jörg Kaletta Post. Gegen ihn werde ermittelt: Er soll gegen das Arzneimittelgesetz verstoßen und mit verschreibungspflichtigen Medikamenten gehandelt haben. Jörg Kaletta fand das nicht witzig: Er ist Beamter, Lehrer.

„Unfug“ nennt Albert Storcks all die Vorurteile. „Epilepsie-Patienten unterscheidet nichts von anderen Menschen mit chronischen Krankheiten. Sie wollen kein Mitleid – sie brauchen Verständnis.“ Sie sollten vielleicht keine Fallschirmspringer werden, „aber sie sollten sich auch nicht dem Terror der Krankheit unterwerfen“.

Einige Epilepsie-Patienten haben mehrere Krampfanfälle am Tag. Manche haben einen Anfall pro Jahr. Andere sind anfallsfrei. „In den meisten Fällen zeigen die Medikamente gute Wirkung“, sagt Storcks.

So wie bei Benn.

Der Bus aus Dinklage kommt! Benn läuft ins Haus, die Schultasche fliegt in die Ecke. Er kuschelt kurz mit Mama, dann greift er heimlich nach ihrem iPad: schnell ein bisschen Zocken. „Lass’ das da liegen“, warnt Urte Kaletta. Sie lächelt. Benn ist jetzt elf.

Im September war er das letzte Mal in Oldenburg in der Kinderklinik. Er solle sich doch mal melden, wenn er seinen Schulabschluss gemacht haben, sagte der Arzt freundlich – wiederzukommen brauche er nicht.

Im Sommer war Benn eine Woche lang mit einem Freund in einem Kindercamp in der Lüneburger Heide. Ohne Eltern. „Pottendreckig und mit einer Zecke kam er zurück“, sagt seine Mutter.

Seit Anfang 2014 nimmt er keine Medikamente mehr. In seinem Ausweis ist der Grad der Behinderung auf 40 Prozent reduziert worden.

Im Sommer 2016 soll Benn nun auf die Regelschule wechseln. „Es wird wohl das Gymnasium werden“, sagt die Mutter am Esstisch stolz.

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Nebenan spielt ihr ganz normaler großer Junge. wohnzimmertisch steinplatte

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hakim

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